微量进样针1ul
如果你说进样针，那么在构造上，液相的手动微量进样针是平头的，气相的手动进样针是尖头的。如果从进样量上，液相通常的定量阀是20ul的，进样针也大多在25ul或是10ul的。而气相的进样量通常也就是1ul左右。另外，气相也有顶空进样，这种情况是配置顶空进样器的。
进样器选择：根据样品的含水量和粘稠程度选择合适的进样器。含水量比较大和粘度小的样品可以选择100ul或者50ul微量进样器，含水量大于10%，粘度小的样品可以选择0.5ul微量进样器；含水量是ppm级或者粘度大的样品可以选择1ml的注射器，知道样品密度采用体积进样，不知道密度时，采用称重进样。
按“方法”键，选择“方法1-水分预滴定”，确认后按微量水分测定仪的“启动”键，开始预滴定程序。测定结束，按“确认”键返回到系统保持状态，以便进行其他程序。使用试剂将加进滴定池中的溶剂滴定至干燥状态。
分流比就是你针样品进到进样口后汽化产生的气体，进入色柱与排出进样器的比例。因为样品汽化产生的气体不可能完全进入色谱柱，进行分离，再进入检测器检测。色谱柱的载样量不是无限大，过多的样品进入色谱柱会超载，造成分离效能下降，峰变形拖尾，还会使用寿命。所以要分流部份出去。
进样阀内根据专利设计的直接连接进样孔，可以使注射针头的前端直接连接到样品定量管的末端，没有其他空间供样品残留。这样在下一次进样时，就不会有上一次残留的样品进入定量管。 但是进样针头插入或拨出过程中，会有痕量的样品沉积在针头密封区域。精密的测定显示这种残留有1nl-10nl。
进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧，这时注射器很难扎进去。位置找不好针扎在进样口金属部位。注射器杆弯是进样时用力太猛，进口色谱带一个进样器架，用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。因为注射器内壁有污染，注射时将针杆推弯。
