如何确定基因位于常染色体上还是X染色体上
1、最简单的方法是将显性性状的父本与隐性性状的母本进行杂交，从而生成F1代。若该性状位于XY染色体的同源区段，F1代的雄性个体将携带显性基因于Y染色体，而X染色体上则是隐性基因。接着，让F1代的雄性个体与纯合子的隐性雌性个体进行杂交。
2、从调查统计数据中判断：通过大规模的人群调查，统计不同性别患者的比例。如果男女患者比例相近，则基因可能位于常染色体上；如果男女患者比例差异显著，则基因可能位于X染色体上。通过实验探究判断：利用基因定位技术直接检测致病基因在染色体上的位置。
3、首先，判断基因位于X染色体还是常染色体上。使用两个不同性状的纯合亲本进行正反交实验。若子代表现型相同，则基因位于常染色体上；反之，则位于X染色体上。其次，判断基因位于X染色体上还是位于XY同源区段。采用同型性的隐性个体和异型性的显性个体杂交，预测子代表现。
4、判断基因在常染色体上的方法是：利用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交，如果后代只表现为显性，则该基因在常染色体上，如果后代雌性全是显性、雄性全是隐性，则该基因在X染色体上。
5、正交、反交实验可用来判断基因位于常染色体还是性染色体上。通过观察子代的表现型，可以得出结论。若正交与反交实验结果一致，且与性别无关，则基因位于常染色体上。反之，若结果不一致且与性别相关，则基因可能位于X染色体上。
6、第三步，确定致病基因位于常染色体上还是X染色体上。首先考虑为伴X遗传，只有当不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断常染色体显性或隐性遗传病。如果是X显性遗传，那么患病的儿子其母亲必为患者，而患病的父亲其女儿也必为患者。
遗传性脱发是伴x还是y染色体,是显性还是隐性?
遗传性脱发是一种遗传性疾病，其遗传方式可能与X或Y染色体有关，具体是伴X遗传还是伴Y遗传，或者是常染色体显性或隐性遗传，需要通过家族史和遗传咨询来确定。
有中生无为显性，生女患病为常显 在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。
常染色体显性遗传。常染色体显性遗传是指由常染色体上显性基因控制的性状遗传，由于有脱发对无脱发为显性，它受一对基因（A、a）的控制，则基因型AA和Aa个体都有脱发，有脱发的人与无脱发的人婚配，若有脱发的人为杂合体（Aa），一半的子女为无脱发。
脱发其实传男也传女，只是程度不同。男性比女性更严重，对于男性来说，脱发遗传是显性遗传；对于女性来说，则是隐性遗传。它的概率是这样的：父亲不脱发，母亲不脱发。儿子脱发概率25%；女儿100%不脱发。父亲脱发，母亲不脱发。儿子脱发概率大约在70%以上；女儿脱发概率大约只有15%。
在基因遗传方面,儿子遗传父亲的多还是母亲的多
儿子在遗传基因上，来自父亲和母亲的数量大致相同。人类的遗传物质包含在染色体中，每个人都有23对染色体，其中22对常染色体，1对性染色体。儿子从父亲那里继承一条Y染色体和22条常染色体，从母亲那里继承一条X染色体和22条常染色体。从染色体数量角度，来自父母的遗传物质基本对等。
从基因角度看，儿子遗传父亲和母亲的基因数量大致相同，但在某些方面可能各有侧重。人类有23对染色体，其中22对常染色体，1对性染色体。儿子从父亲那里获得Y染色体，从母亲那里获得X染色体，在性染色体上这种遗传具有明显的差异。
儿子从父亲和母亲那里遗传到的基因数量大致是相同的。人类有23对染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体。儿子的每一对常染色体，一条来自父亲，一条来自母亲，这保证了常染色体上基因数量的基本对等。在性染色体方面，儿子的性染色体为XY，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
在基因遗传方面，儿子从父亲和母亲那里继承的基因数量大致相同，但在不同特征上的表现各有特点。从染色体角度看，儿子会从父亲那里获得 Y 染色体，从母亲那里获得 X 染色体。Y 染色体决定男性性别特征，其上携带的基因相对较少，不过却对男性的性器官发育和某些独特生理特征有重要作用。
从基因数量角度，经研究表明，儿子体内基因各占父亲和母亲的50%。正常人体有23对共46条染色体，其中23条来自父亲，另外23条来自母亲，所以不存在儿子遗传谁的基因更多的说法。不过，儿子的性别主要与男性基因有关，因为男宝宝的性染色体是XY，其中Y染色体来自父亲。
