AAV载体介导的眼部基因转移途径有哪些

1、AAV血清型及给药途径的选择在眼部研究中也至关重要，AAVAAVAAV8和AAV9等血清型都可以有效转导视网膜细胞，注射途径（如玻璃体腔注射、视网膜下腔注射、前房注射、角膜基质注射等）也会影响转导效果和能力。IVT注射适用于视网膜神经节或Müller神经胶质细胞的靶向，但需注意免疫反应可能影响后续治疗。

2、AAV载体的改造主要是通过基因工程手段，对病毒的基因组进行修改，以消除病毒的致病性，同时增强其基因传递效率。改造后的AAV具备高效、特异性强、安全性高等特点，能够精确地将目的基因递送到目标组织或细胞，从而实现对遗传疾病的基因水平治疗。

AAV在眼部注射方法有哪些

肺部注射包括鼻内滴注法和气管插管术。鼻内滴注法操作简单，直接将病毒悬液滴入鼻腔，但颗粒可能沉积在上呼吸道，需要较大剂量的病毒。气管插管术能将病毒载体直接输入肺部，避免上呼吸道损失，但需特殊设备和技巧。此外，还有气管内注射，操作与鼻内滴注法类似，但直接注入气管。

然而，基于AAV载体的基因治疗通常采用视网膜下腔注射，要求高技能操作，增加视网膜脱离风险，并受限于横向扩散能力，只能感染注射中心附近一小部分视网膜细胞。玻璃体腔注射避免了这些问题，是一种常用的安全、简便的递送方式。但缺乏高效且特异性转导视网膜细胞的AAV载体。

AAV在眼部注射方法有哪些

1、在眼科疾病的基因治疗中，AAV载体的应用主要包括不同注射方法的选择。其中，玻璃体腔注射和视网膜下腔注射是较为常见的途径。通过对比研究，玻璃体腔注射主要感染神经节细胞和Müler细胞，可能会触发体液免疫反应，影响后续治疗。

2、视网膜下腔注射适用于RPE细胞和光感受器细胞的转导，主要步骤包括麻醉、切口制作、插入注射针、开始注射、缓慢出针，以及避免切口处感染等。此方法可避免触发体液免疫反应，对另一只眼再次视网膜下注射无影响。在选择注射方式时，应考虑疾病的性质，同时选择对小鼠最便利的方式。

羟苯磺酸钙简介

【药理】多贝斯胶囊（羟苯磺酸钙）：是--种口服血管保护剂，对DR的三高因素有明显的抑制和逆转作用。它可降低毛细血管高通透性，降低血液高粘滞性，降低血小板高活性，从而减轻视网膜渗出、出血，减少微血管瘤等。

此外，羟苯磺酯钙还可抑制多种血管活性物质（如组胺、5HT、缓激肽、玻璃酸酶、前列腺素）对周围血管所致的高通透性作用，减少血管内壁损伤，改善基底膜胶原的合成。

羟苯磺酸钙分散片，适应症为微血管病的治疗糖尿病性微血管病变——视网膜病及肾小球硬化症（基一威二氏综合症）。